Auf der 38. Jahrestagung der SITC präsentiert BioNTech beeindruckende Daten aus mehreren Immuno-Onkologie-Programmen. Diese Daten bieten vielversprechende neue Ansätze zur Behandlung von fortgeschrittenem Krebs, insbesondere von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit immuno-onkologischer Resistenz. Die Ergebnisse zeigen eine ermutigende Anti-Tumor-Aktivität und ein kontrollierbares Sicherheitsprofil.
Positive Resultate für Anti-CTLA-4-Antikörperkandidat BNT316/ONC-392 bei NSCLC
BioNTech präsentiert auf der SITC-Jahrestagung vielversprechende Daten zu BNT316/ONC-392, einem monoklonalen Anti-CTLA-4-Antikörperkandidaten. Die Studie umfasste Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die unter einer Anti-PD-1/PD-L1-Therapie fortgeschritten waren. Die Ergebnisse zeigen eine ermutigende Anti-Tumor-Aktivität des Kandidaten als Monotherapie bei Patienten mit immuno-onkologisch resistentem NSCLC. Zusätzlich wurde ein kontrollierbares Sicherheitsprofil festgestellt.
Studie: BNT116 als mRNA-Krebsimpfstoff erfolgreich eingesetzt
Die SITC-Jahrestagung präsentiert erstmals klinische Daten zum therapeutischen mRNA-basierten Krebsimpfstoffkandidaten BNT116. Die Ergebnisse der Phase-1-Studie LuCa-MERIT-1 zeigen eine vielversprechende klinische Aktivität bei stark vorbehandelten Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC. Besonders hervorzuheben ist das kontrollierbare Sicherheitsprofil des Impfstoffkandidaten, was auf eine gute Verträglichkeit hinweist.
BNT221 zeigt vielversprechende Aktivität bei fortgeschrittenem Melanom
Auf der 38. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) hat BioNTech ein Update zur First-in-human Phase-1-Studie mit BNT221 vorgestellt. Diese Studie untersucht eine personalisierte, autologe, neoantigenspezifische T-Zelltherapie bei Patientinnen und Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom. Die vorläufigen Ergebnisse zeigen, dass sieben von neun Patientinnen und Patienten eine stabile Erkrankung aufweisen. Bei vier dieser Patientinnen und Patienten führte die Behandlung zu einer Verkleinerung der Tumorläsionen. Es wurde ein kontrollierbares Sicherheitsprofil ohne dosislimitierende Toxizität festgestellt, und alle auswertbaren Patientinnen und Patienten zeigten funktionelle neoantigen-spezifische T-Zellreaktionen.
BioNTech hat eine umfangreiche Pipeline von über 25 Programmen entwickelt, die sich auf die Behandlung von soliden Tumorindikationen konzentrieren. Diese Programme werden in mehr als 30 klinischen Studien untersucht, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu bewerten. Sieben Programme befinden sich bereits in fortgeschrittenen Phase-2-Studien und ein Kandidat steht kurz vor einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie. BioNTech ist entschlossen, die Onkologie mit innovativen Therapien voranzutreiben und die medizinische Versorgung von Patienten mit soliden Tumoren zu verbessern.
Die auf der SITC-Jahrestagung präsentierten Daten zeigen das enorme Potenzial der verschiedenen Therapieansätze von BioNTech. Die ermutigenden Ergebnisse in Bezug auf Anti-Tumor-Aktivität und Sicherheitsprofil eröffnen vielversprechende Behandlungsmöglichkeiten für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Krebs. BioNTech ist bestrebt, die Onkologie mit innovativen Therapien voranzutreiben und eine neue Ära von medizinischen Durchbrüchen einzuleiten.
